新的希望——多科协作助特发性肺动脉高压孕妇顺利生产
来源：干部综合科 作者：王亚梅 本页责编：李春慧，原驰
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今天，一位患者安全出院了，也许大家会问，医院里患者出院有什么稀奇？但是今天这位患者是位患有特发性肺动脉高压的新妈妈，她能安全出院，是多科室努力的结果。
特发性肺动脉高压（PAH）是一种病因未明的，排除了其它可能病因的平均肺动脉压静息时大于25mmHg，血管阻力大于3WOOD UNIT的疾病。本病病因不清，预后差，确诊后未治疗者平均生存期为2.8年，是一种少见疾病。估计发病率为每年每百万人口2-3例，以女性为主，男女比例为l:3-4。在国外，特发性肺动脉高压患者怀孕基本上医生都会建议终止妊娠，以免导致右心功能衰竭危及生命。
患者在准备怀孕前曾咨询了数家医院，都是劝说其放弃，但是患者强烈要求怀孕。从怀孕开始，患者历经一次次的拒绝，最后来到我院就诊。在医务处处长王勇，产科主任于莎莎等的密切关注下，患者完成了孕期的定期检查，准备行剖腹产手术，考虑到剖腹产手术中可能发生急性右心功能不全危及生命，于是王勇处长组织于莎莎主任、屠京慧主任，麻醉科赵斌江主任、关雷主任进行了积极的术前准备工作，对可能出现的风险进行了充分的应对准备。
手术这一天，为了万无一失，我们又请来了阜外医院荆志成教授和韩志岩教授保驾。手术前王勇处长和张振宁医生先放置了右心导管监测肺动脉压力和心输出量，麻醉科关雷主任亲自麻醉，于莎莎主任、屠京慧主任用最快的时间将一名漂亮的小姑娘分娩出来。当孩子分娩出来时，患者的肺动脉压力出现波动，为了产妇的安全，将患者转至干部病房ICU监护治疗。
当产妇安全送至干部病房ICU后大家才长出了一口气，患者丈夫和其他家属忙不迭地感谢着每一位参与手术的医护人员，充满了喜悦，但直到患者出院，每一位医务工作者悬着的心才放下来。
这是特发性肺动脉高压患者首次顺利怀孕生子，为特发性肺动脉高压患者带来了新的希望。看着产妇和家属抱着孩子一家幸福的样子，祝愿所有家庭幸福美满。
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（荐稿：张振宁） | | |
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